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步入式药品稳定性试验室
2012-12-17  浏览[1156]次

步入式药品稳定性试验室采用非标设计,根据客户的具体要求设定制作,可程式控制,安全操作,资料记录与故障诊断显示,当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息。

 

【试验准则】
武汉尚测试验设备有限公司生产的步入式药品稳定性试验室可满足EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006等欧盟安全标准,通过指导试验原则和GB/T10586-2006有关条款制造。非标产品的尺寸是根据客户的具体要求来定制。

 

【综合性能】
◆试验室的控制器为进口可程式仪表,全触屏控制,多种语言可设,便于操作和精准控制。100个程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。
◆试验室内外均是采用不锈钢板制造,外壳静电喷塑处理,利于保养和防锈,干净整洁,使用寿命长久。
◆为便于存储药材,内部设有独立的可移动的支架或货架。
◆完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。
◆箱门设计为双开门和单开门选择。

 

【温控系统】
◆步入式药品稳定性试验室风路循环采用侧吹出风回风设计,风压、风速皆符合试验标准,并可使开关瞬间温湿度回稳时间快。
◆试验室利用多翼式送风机强力送风循环,避免任何死角,可使测试区内温湿度分布均匀。
◆试验室冷冻系统采用两套制冷系统设计,满足长时间开机要求并增加设备使用寿命。
◆试验室升温、降温、加湿、除湿系统完全独立可提高效率,降低测试成本,增长寿命,降低故障率。

 

【技术参数】
温度范围:0~65℃
湿度范围:40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20%RH以内)
温度波动度:±0.5℃
温度偏差:≤±2.0℃
湿度偏差:±3.0%RH
升温时间:1~2℃/min
降温时间:0.5~1℃/min
制冷方式双压缩机制冷双系统

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